CAS 1354002-08-6

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-08-6
分子式C14H17F3N2O
分子量286.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide CAS 1354002-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354002-08-6 对应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17F3N2O，分子量 286.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括286.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide），CAS注册编号 1354002-08-6，化学分子式为 C14H17F3N2O，分子量 286.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354002-08-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O
分子量286.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112621601 B, 授权公告日 2016-03-13.
  2. 发明人周伟，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144911 B, 授权公告日 2015-11-05.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3396859 A1, 2020-11-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 907, (3), 4895-4922.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1839, 9141-9162.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1238, (1), 6020-6048.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1843, (11), 1599-1609.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...