CAS 1354002-30-4

(S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-30-4
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354002-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354002-30-4 对应的（(S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N2O4，分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1354002-30-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C15H20N2O4，相对分子质量 292.33。 （分子式 C15H20N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354002-30-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O4
分子量292.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116016484 A, 授权公告日 2017-07-12.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115647534 B, 授权公告日 2024-05-16.
  3. 发明人陈志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109788922 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1349, 8114-8128.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2112, (5), 5158-5183.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1400, (4), 2158-2179.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1070, (1), 7080-7094.

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