CAS 1354002-58-6

(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354002-58-6
分子式C17H28N2O
分子量276.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol CAS 1354002-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354002-58-6。分子式 C17H28N2O，分子量 276.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354002-58-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol），化学式 C17H28N2O，相对分子质量 276.42。 依据分子式为 C17H28N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（(S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol，CAS 1354002-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N2O
分子量276.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3905007 A1, 2018-04-03.
  2. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717941 A, 授权公告日 2023-11-14.
  3. 发明人周伟，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513772 B, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 922, 436-456.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 489, (2), 8538-8559.

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