CAS 1354003-09-0

(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354003-09-0
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1354003-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354003-09-0，分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354003-09-0 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid），化学式 C14H26N2O4，相对分子质量 286.37。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108141843 A, 授权公告日 2019-06-05.
  2. Klinger H, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11878193 B2, 2016-11-19.
  3. 发明人朱建伟，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046697 A, 授权公告日 2017-08-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1286, (8), 9839-9852.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 538, (8), 2216-2241.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((3-(tert-Butoxy)-3-oxopropyl)amino)piperidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1464, (4), 6516-6524.

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