CAS 1354004-65-1

(S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354004-65-1
分子式C14H19F3N2O
分子量288.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide CAS 1354004-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide，CAS 1354004-65-1），分子式 C14H19F3N2O，分子量 288.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1354004-65-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide），化学式 C14H19F3N2O，相对分子质量 288.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：（(S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19F3N2O
分子量288.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945834 A, 授权公告日 2019-11-02.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10970304 B2, 2020-11-16.
  3. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-isopropyl-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113110715 B, 授权公告日 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1123, 7127-7141.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1411, 7045-7062.

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