(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇 CAS 1354006-76-0

(R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354006-76-0
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇 (R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol CAS 1354006-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇（(R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol，CAS 号 1354006-76-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1354006-76-0 对应的化合物(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇（英文标识 (R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol），化学式 C9H13N3O2，相对分子质量 195.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为

应用场景：(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇（(R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇
分子式C9H13N3O2
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Kowalski A, Nielsen H. "一种(R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇的合成方法" [P]. European Patent, EP 3250534 A1, 2019-02-21.
  2. 发明人陈志强，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110481014 A, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 402, 4948-4959.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1176, (6), 3161-3188.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-Methoxypyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2191, 4191-4213.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate (R)-1-(6-甲氧基嘧啶-4-基)吡咯烷-3-醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1402, (4), 1862-1884.

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