CAS 1354006-81-7

(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354006-81-7
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid CAS 1354006-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354006-81-7。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N2O2 的（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid），其CAS登记号是 1354006-81-7，分子量为 248.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid，CAS 1354006-81-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117686814 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3332513 A1, 2023-10-09.
  3. Roberts E F, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(methyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9146259 B2, 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 686, (11), 2431-2459.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1689, 410-434.

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