CAS 1354006-87-3

(R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354006-87-3
分子式C16H25N3
分子量259.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine CAS 1354006-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine，CAS 1354006-87-3）属于药物标准品。分子式 C16H25N3，分子量 259.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H25N3 的（(R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1354006-87-3，分子量为 259.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为259.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（(R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine，CAS 1354006-87-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3
分子量259.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588658 B, 授权公告日 2023-09-14.
  2. 发明人冯建国，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of (R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109933313 B, 授权公告日 2019-01-18.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109991889 B, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 992, 6250-6272.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 158, 139-152.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N1-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-N1-cyclopropylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1333, 630-648.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 500, (11), 3474-3478.

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