CAS 1354007-62-7

(R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354007-62-7
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1354007-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354007-62-7 对应的（(R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1354007-62-7，化学分子式为 C17H24N2O2，分子量 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354007-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184652 A, 授权公告日 2019-08-28.
  2. 发明人林芳，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975926 B, 授权公告日 2021-09-12.
  3. 发明人徐明华，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607040 B, 授权公告日 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 973, (12), 358-370.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 380, (6), 8658-8677.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-Benzylpiperidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2323, (1), 4795-4814.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 194, 2823-2852.

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