CAS 1354007-97-8

(S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354007-97-8
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1354007-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354007-97-8。分子式 C16H24N2O2，分子量 276.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H24N2O2 的（(S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1354007-97-8，分子量为 276.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（(S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O2
分子量276.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110292474 A, 授权公告日 2017-05-09.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109715735 A, 授权公告日 2015-09-06.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110545339 B, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1784, (4), 1239-1261.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 110, (8), 7234-7261.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-((Benzyl(ethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2370, (11), 9781-9796.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 2281, 4238-4245.

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