CAS 1354008-04-0

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-04-0
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide CAS 1354008-04-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide，CAS 1354008-04-0），分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide），CAS注册编号 1354008-04-0，化学分子式为 C14H20N2O3，分子量 264.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354008-04-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111803572 A, 授权公告日 2016-06-08.
  2. 发明人林芳，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366206 B, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 377, 9878-9882.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 565, (8), 9408-9411.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 906, (6), 2741-2764.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 373, (3), 6272-6294.

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