CAS 1354008-86-8

(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-86-8
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1354008-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1354008-86-8）属于药物标准品。分子式 C9H17N3O2，分子量 199.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H17N3O2 的（(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），其CAS登记号是 1354008-86-8，分子量为 199.25 g/mol。 （分子式 C9H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354008-86-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113161344 A, 授权公告日 2020-02-03.
  2. Lee S K, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10935553 B2, 2019-06-23.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3931583 A1, 2018-12-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1597, (3), 784-813.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1040, (3), 294-312.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 2262, 7121-7137.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2138, 5964-5988.

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