CAS 1354010-26-6

(S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-26-6
分子式C12H24N2O2S
分子量260.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354010-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354010-26-6）属于药物标准品。分子式 C12H24N2O2S，分子量 260.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354010-26-6 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C12H24N2O2S，相对分子质量 260.40。 （分子式 C12H24N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354010-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24N2O2S
分子量260.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090051 A, 授权公告日 2021-09-17.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11805506 B2, 2025-02-09.
  3. 发明人高志强，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117277790 B, 授权公告日 2020-02-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2403, (9), 436-449.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2209, (6), 8857-8862.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(((2-aminoethyl)thio)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1717, 7044-7053.

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