CAS 1354010-35-7

(S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-35-7
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide CAS 1354010-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide，CAS 1354010-35-7）属于药物标准品。分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N4O2 的（(S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide），其CAS登记号是 1354010-35-7，分子量为 252.31 g/mol。 依据分子式为 C12H20N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354010-35-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112905080 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109041648 B, 授权公告日 2016-09-27.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide" [P]. US Patent, US 9894864 B2, 2022-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2202, (6), 9189-9194.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 628, 5607-5623.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-N,3-dimethylbutanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2051, (5), 4740-4755.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 972, 6795-6805.

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