CAS 1354010-51-7

(R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354010-51-7
分子式C9H17ClN2O
分子量204.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone CAS 1354010-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1354010-51-7，分子式 C9H17ClN2O，分子量 204.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1354010-51-7 对应的化合物（英文标识 (R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone），化学式 C9H17ClN2O，相对分子质量 204.70。 （分子式 C9H17ClN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17ClN2O
分子量204.70 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3590557 A1, 2021-07-13.
  2. 发明人周伟，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265884 B, 授权公告日 2022-11-19.
  3. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3149345 A1, 2020-06-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1930, (2), 8775-8791.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2033, (5), 5107-5110.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Chloro-1-(3-(dimethylamino)piperidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2052, (4), 126-156.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2201, (10), 8906-8932.

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