CAS 1354011-01-0

(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-01-0
分子式C16H24N2O
分子量260.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol CAS 1354011-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol，CAS 号 1354011-01-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24N2O，分子量 260.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H24N2O 的（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 1354011-01-0，分子量为 260.37 g/mol。 （分子式 C16H24N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O
分子量260.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575271 B, 授权公告日 2016-10-19.
  2. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. European Patent, EP 3944234 A1, 2025-04-06.
  3. 发明人高志强，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113552567 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2204, (4), 5501-5521.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1129, 2291-2301.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1690, (6), 9891-9901.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1715, 8858-8882.

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