CAS 1354011-09-8
(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide
| CAS 号 | 1354011-09-8 |
| 分子式 | C12H17N3O2 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide，CAS 1354011-09-8），分子式 C12H17N3O2，分子量 235.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide），CAS注册编号 1354011-09-8，化学分子式为 C12H17N3O2，分子量 235.28 g/mol。 依据分子式为 C12H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）
应用场景：（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17N3O2 |
| 分子量 | 235.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109683739 B, 授权公告日 2022-08-12.
- 发明人黄志刚，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113413694 B, 授权公告日 2016-12-15.
- Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3980969 A1, 2023-02-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2145, 9658-9674.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2094, 2422-2440.
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