CAS 1354011-24-7

(S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354011-24-7
分子式C7H12ClNO2
分子量177.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1354011-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1354011-24-7），分子式 C7H12ClNO2，分子量 177.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354011-24-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C7H12ClNO2，相对分子质量 177.63。 （分子式 C7H12ClNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12ClNO2
分子量177.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9201736 B2, 2017-02-15.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111881744 A, 授权公告日 2024-05-06.
  3. Anderson J P, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9483777 B2, 2019-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1860, (4), 8939-8962.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1185, 8701-8718.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-chloro-1-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2039, (9), 5539-5557.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1566, 4231-4253.

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