CAS 1354014-84-8

(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354014-84-8
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354014-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354014-84-8 对应的（(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H25N3O3，分子量 271.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H25N3O3 的（(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354014-84-8，分子量为 271.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为271.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354014-84-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N3O3
分子量271.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10948070 B2, 2021-11-09.
  2. Davis P L, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11467738 B2, 2017-08-17.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111149785 B, 授权公告日 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1305, (1), 6390-6416.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1599, 76-91.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-((2-amino-N-methylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 557, (8), 2428-2442.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2357, 7990-8013.

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