CAS 1354015-03-4

(S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-03-4
分子式C11H21ClN2O
分子量232.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1354015-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1354015-03-4），分子式 C11H21ClN2O，分子量 232.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1354015-03-4，化学分子式为 C11H21ClN2O，分子量 232.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1354015-03-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN2O
分子量232.75 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3844419 A1, 2023-10-27.
  2. 发明人张德明，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110542390 A, 授权公告日 2016-12-27.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112200800 A, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1387, (11), 4146-4160.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1673, 6231-6259.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Chloro-N-isopropyl-N-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 232, (4), 3902-3928.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1360, 9106-9121.

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