CAS 1354015-23-8

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-23-8
分子式C12H18N4O2
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide CAS 1354015-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354015-23-8 对应的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N4O2，分子量 250.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide），CAS注册编号 1354015-23-8，化学分子式为 C12H18N4O2，分子量 250.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O2
分子量250.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157862 B, 授权公告日 2017-07-17.
  2. Mueller T, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9990922 B2, 2019-09-21.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117798965 B, 授权公告日 2020-12-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 438, (8), 1467-1491.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1347, 6954-6967.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 701, 9558-9586.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2048, 7957-7979.

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