CAS 1354016-18-4

(S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-18-4
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1354016-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354016-18-4 对应的（(S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N2O3，分子量 292.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H24N2O3 的（(S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 1354016-18-4，分子量为 292.37 g/mol。 （分子式 C16H24N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（(S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 1354016-18-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108805241 B, 授权公告日 2019-07-25.
  2. 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114554679 B, 授权公告日 2023-05-09.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3687766 A1, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1436, (3), 3592-3607.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1905, (8), 9134-9146.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl ((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1481, (12), 3765-3787.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2097, (10), 6264-6272.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...