CAS 1354016-79-7
(S)-2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)-3-methylbutanamide
| CAS 号 | 1354016-79-7 |
| 分子式 | C11H16BrN3O |
| 分子量 | 286.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)-3-methylbutanamide，CAS 1354016-79-7）属于药物标准品。分子式 C11H16BrN3O，分子量 286.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1354016-79-7 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)-3-methylbutanamide），化学式 C11H16BrN3O，相对分子质量 286.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为286.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-79-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16BrN3O |
| 分子量 | 286.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115802588 A, 授权公告日 2024-11-17.
- 发明人张德明，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117196025 A, 授权公告日 2023-03-16.
- 发明人马晓峰，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((2-bromopyridin-4-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108834828 A, 授权公告日 2016-09-10.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 144, (2), 1764-1786.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 937, 4049-4068.
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