CAS 1354017-19-8

(S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354017-19-8
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1354017-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1354017-19-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1354017-19-8，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11932756 B2, 2015-02-03.
  2. 发明人马晓峰，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115320928 B, 授权公告日 2022-07-22.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3939228 A1, 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 106, 8444-8467.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1432, 4828-4832.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Cyclopropyl-N-((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2243, (1), 7871-7896.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1549, (9), 6286-6308.

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