CAS 1354017-31-4
(S)-2-Amino-N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)propanamide
| CAS 号 | 1354017-31-4 |
| 分子式 | C9H12BrN3O |
| 分子量 | 258.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (S)-2-Amino-N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)propanamide，CAS 1354017-31-4）属于药物标准品。分子式 C9H12BrN3O，分子量 258.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C9H12BrN3O 的（(S)-2-Amino-N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)propanamide），其CAS登记号是 1354017-31-4，分子量为 258.12 g/mol。 依据分子式为 C9H12BrN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354017-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12BrN3O |
| 分子量 | 258.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，赵玉洁，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212638 B, 授权公告日 2017-05-25.
- Thompson G K, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11474236 B2, 2015-07-14.
- 发明人何建平，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113082281 B, 授权公告日 2024-08-18.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2356, 2698-2721.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 584, 5527-5533.
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