CAS 1354019-05-8

[(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-05-8
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid CAS 1354019-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354019-05-8，分子式 C15H26N2O4，分子量 298.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354019-05-8 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl-acetic acid），化学式 C15H26N2O4，相对分子质量 298.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354019-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O4
分子量298.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113784963 B, 授权公告日 2024-11-04.
  2. Thompson G K, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of [(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid" [P]. US Patent, US 10048120 B2, 2020-01-14.
  3. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity [(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112297096 A, 授权公告日 2017-08-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2246, 4701-4709.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1285, (2), 9108-9131.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(S)-3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclopropyl-amino)-piperidin-1-yl]-acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 2425, 9825-9854.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 393, 8502-8508.

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