CAS 1354019-40-1

(S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-40-1
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate CAS 1354019-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1354019-40-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28N2O3，分子量 284.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1354019-40-1 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate），化学式 C15H28N2O3，相对分子质量 284.39。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O3
分子量284.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117854186 A, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人徐明华，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112923789 A, 授权公告日 2018-02-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1335, (3), 2816-2840.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 701, 2245-2264.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl cyclopropyl((1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1542, 4794-4808.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 359, (12), 5806-5824.

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