CAS 1354019-53-6

(R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-53-6
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate CAS 1354019-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354019-53-6。分子式 C17H26N2O3，分子量 306.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate），CAS注册编号 1354019-53-6，化学分子式为 C17H26N2O3，分子量 306.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为306.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354019-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O3
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903594 A1, 2024-11-14.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11353845 B2, 2022-03-23.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113307198 B, 授权公告日 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1365, (10), 7452-7457.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 330, (6), 1301-1320.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl (1-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1776, (3), 3464-3470.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2430, (11), 8341-8350.

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