CAS 1354019-63-8

(R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354019-63-8
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354019-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354019-63-8。分子式 C17H21ClN2O3，分子量 336.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H21ClN2O3 的（(R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1354019-63-8，分子量为 336.81 g/mol。 依据分子式为 C17H21ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354019-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810798 B, 授权公告日 2023-02-04.
  2. 发明人林芳，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114346947 B, 授权公告日 2017-10-02.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110463514 B, 授权公告日 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1054, (10), 7245-7265.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 939, (8), 1229-1237.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 544, 5981-5990.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...