CAS 1354020-05-5

(S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-05-5
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1354020-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 号 1354020-05-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23N3O，分子量 225.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为225.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1354020-05-5 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C12H23N3O，相对分子质量 225.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1354020-05-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O
分子量225.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109656990 A, 授权公告日 2016-12-10.
  2. 发明人唐晓军，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126412 B, 授权公告日 2022-01-04.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921332 B, 授权公告日 2020-04-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 732, (12), 6884-6906.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 847, 7549-7556.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1415, 5836-5853.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1523, (10), 6924-6936.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...