CAS 1354020-09-9

(S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-09-9
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester CAS 1354020-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester，CAS 号 1354020-09-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C7H12N2O2 的（(S)-3-(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester），其CAS登记号是 1354020-09-9，分子量为 156.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括156.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354020-09-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801283 A, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113270133 B, 授权公告日 2025-07-27.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195537 A, 授权公告日 2021-07-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1317, 6714-6731.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1217, 4397-4424.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-[(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2072, (11), 1394-1404.

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