CAS 1354020-14-6

N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-14-6
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-acetamide CAS 1354020-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-acetamide，CAS 号 1354020-14-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1354020-14-6 对应的化合物（英文标识 N-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl-acetamide），化学式 C12H23N3O2，相对分子质量 241.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为241.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N- 1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl -acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109136045 B, 授权公告日 2021-12-05.
  2. Fischer A B, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-acetamide" [P]. US Patent, US 11482276 B2, 2021-01-05.
  3. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-acetamide" [P]. US Patent, US 11642518 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2211, (2), 2956-2980.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1562, 8583-8609.

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