CAS 1354020-20-4

(S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-20-4
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354020-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354020-20-4），分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354020-20-4，化学分子式为 C18H25N3O3，分子量 331.41 g/mol。 依据分子式为 C18H25N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354020-20-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212841 B, 授权公告日 2016-11-01.
  2. 发明人钱学锋，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578041 B, 授权公告日 2025-11-05.
  3. 发明人赵玉洁，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115653305 B, 授权公告日 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 341, (5), 713-736.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1559, 5334-5356.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl 2-((2-amino-N-cyclopropylacetamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 351, 675-684.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1737, 9654-9674.

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