CAS 1354020-84-0

(R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354020-84-0
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354020-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354020-84-0），分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H20N2O2 的（(R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354020-84-0，分子量为 260.33 g/mol。 依据分子式为 C15H20N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10166717 B2, 2023-07-12.
  2. 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344942 B, 授权公告日 2016-07-08.
  3. 发明人沈红梅，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994054 B, 授权公告日 2020-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2294, 4032-4040.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 757, (5), 2100-2120.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Benzyl 3-(cyclopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1342, 8553-8580.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1557, (3), 9993-10002.

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