CAS 1354024-08-0

2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-08-0
分子式C13H23N3OS
分子量269.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1354024-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354024-08-0。分子式 C13H23N3OS，分子量 269.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H23N3OS 的（2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide），其CAS登记号是 1354024-08-0，分子量为 269.41 g/mol。 依据分子式为 C13H23N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354024-08-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3OS
分子量269.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171602 B, 授权公告日 2015-04-05.
  2. Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. US Patent, US 10706567 B2, 2025-03-23.
  3. 发明人胡光，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113095020 B, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 520, 5680-5703.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 648, 5903-5908.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-isopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(thiazol-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1355, (4), 3729-3753.

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