CAS 1354024-59-1

2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-59-1
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1354024-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354024-59-1 对应的（2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N3O，分子量 211.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1354024-59-1，化学分子式为 C11H21N3O，分子量 211.30 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354024-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110482832 B, 授权公告日 2018-06-10.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115595507 B, 授权公告日 2021-05-11.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113737478 B, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 99, (8), 5412-5425.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2286, (10), 6675-6699.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-3-((cyclopropylmethyl)amino)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1128, 7847-7867.

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