CAS 1354025-22-1

(S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-22-1
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide CAS 1354025-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide，CAS 号 1354025-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H21N3O，分子量 199.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1354025-22-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide），化学式 C10H21N3O，相对分子质量 199.29。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（(S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide，CAS 1354025-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11504923 B2, 2018-08-07.
  2. 发明人陈志强，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109046047 A, 授权公告日 2017-06-28.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112923108 A, 授权公告日 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2101, 2182-2199.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1530, (4), 3409-3428.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-methyl-N-((R)-1-methyl-pyrrolidin-3-yl)-propionamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1363, (4), 9498-9524.

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