CAS 1354025-70-9

(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-70-9
分子式C18H29N3O
分子量303.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one CAS 1354025-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1354025-70-9）属于药物标准品。分子式 C18H29N3O，分子量 303.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H29N3O 的（(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1354025-70-9，分子量为 303.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为303.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354025-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3O
分子量303.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847292 A1, 2015-09-21.
  2. 发明人林芳，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116009706 B, 授权公告日 2021-08-11.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109702544 B, 授权公告日 2022-01-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 775, 7348-7370.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 86, (10), 1818-1840.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(ethyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1918, (6), 7545-7563.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1961, (9), 1328-1350.

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