CAS 1354025-73-2
2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)butanamide
| CAS 号 | 1354025-73-2 |
| 分子式 | C15H23N3O |
| 分子量 | 261.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 号 1354025-73-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23N3O，分子量 261.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为261.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)butanamide），CAS注册编号 1354025-73-2，化学分子式为 C15H23N3O，分子量 261.36 g/mol。 依据分子式为 C15H23N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354025-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23N3O |
| 分子量 | 261.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3649810 A1, 2017-07-06.
- 发明人韩伟，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-cyclopropyl-3-methyl-N-((S)-1-(pyridin-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359007 B, 授权公告日 2018-03-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1226, (2), 9872-9884.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2051, (12), 4083-4098.
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