CAS 1354025-99-2

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354025-99-2
分子式C17H33N3O3
分子量327.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1354025-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1354025-99-2），分子式 C17H33N3O3，分子量 327.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1354025-99-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H33N3O3，相对分子质量 327.46。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1354025-99-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33N3O3
分子量327.46 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117838957 A, 授权公告日 2020-08-21.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399933 B, 授权公告日 2016-09-06.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9097383 B2, 2023-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 746, 2594-2597.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1019, (6), 5367-5370.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1685, (3), 5541-5567.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1348, 7665-7671.

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