CAS 1354026-28-0

(2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354026-28-0
分子式C13H27N3O
分子量241.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide CAS 1354026-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide)为药物标准品,CAS 登记号 1354026-28-0,分子式 C13H27N3O,分子量 241.37。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为241.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 ((2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide),CAS注册编号 1354026-28-0,化学分子式为 C13H27N3O,分子量 241.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括241.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度

应用场景:((2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O
分子量241.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9384930 B2, 2018-06-07.
  2. 发明人高志强,沈红梅,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732339 A, 授权公告日 2019-09-12.
  3. 发明人赵玉洁,胡光,周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-N-isopropyl-N-((1-methylpiperidin-3-yl)methyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147648 A, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2272, 575-578.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1405, (9), 8648-8651.

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