CAS 1354026-96-2

tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354026-96-2
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354026-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354026-96-2），分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354026-96-2，化学分子式为 C14H27N3O3，分子量 285.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：（tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1354026-96-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116989449 B, 授权公告日 2015-03-08.
  2. Anderson J P, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11726822 B2, 2024-10-02.
  3. 发明人郭海燕，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115726372 A, 授权公告日 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 468, (12), 7479-7485.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2456, 8692-8712.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((S)-2-amino-N-ethylpropanamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2106, 5973-6000.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 744, (12), 1110-1136.

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