CAS 1354027-26-1

Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-26-1
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354027-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1354027-26-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H25N3O3，分子量 319.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1354027-26-1，化学分子式为 C17H25N3O3，分子量 319.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为319.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O3
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994831 A, 授权公告日 2024-01-25.
  2. 发明人林芳，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109852739 B, 授权公告日 2024-08-15.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116195369 A, 授权公告日 2024-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 274, 9543-9557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 841, 5285-5298.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1375, 3695-3713.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 595, (8), 1696-1708.

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