CAS 1354027-66-9

tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354027-66-9
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1354027-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1354027-66-9，分子式 C14H27N3O3，分子量 285.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1354027-66-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），化学式 C14H27N3O3，相对分子质量 285.38。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O3
分子量285.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713557 A1, 2017-01-15.
  2. 发明人刘建华，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115520312 A, 授权公告日 2025-03-13.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-((S)-2-amino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117419151 A, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 868, (1), 4302-4327.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 116, 1242-1264.

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