CAS 1354028-78-6

(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354028-78-6
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 1354028-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one，CAS 1354028-78-6），分子式 C16H25N3O，分子量 275.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1354028-78-6 对应的化合物（英文标识 (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C16H25N3O，相对分子质量 275.39。 （分子式 C16H25N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O
分子量275.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111530554 B, 授权公告日 2021-12-24.
  2. Kumar R, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10468252 B2, 2016-03-20.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096661 B, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 662, 1717-1738.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2121, 9223-9239.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-1-(3-((benzyl(methyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 449, 2119-2133.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1068, 7781-7798.

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