CAS 1354029-13-2

Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-13-2
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354029-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354029-13-2，分子式 C19H29N3O3，分子量 347.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C19H29N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H29N3O3 的（Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354029-13-2，分子量为 347.45 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354029-13-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H29N3O3
分子量347.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584787 A, 授权公告日 2016-10-05.
  2. Fischer A B, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10822710 B2, 2019-07-07.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310937 A, 授权公告日 2019-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 564, (12), 1390-1417.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2474, (2), 915-939.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(((S)-2-amino-N,3-dimethylbutanamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2253, 5187-5212.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2264, 5025-5031.

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