CAS 1354029-45-0

2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-45-0
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one CAS 1354029-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354029-45-0，分子式 C17H27N3O，分子量 289.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354029-45-0 对应的化合物（英文标识 2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one），化学式 C17H27N3O，相对分子质量 289.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为289.42 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O
分子量289.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3296447 A1, 2016-08-01.
  2. 发明人罗永刚，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113107748 B, 授权公告日 2016-03-21.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108754170 B, 授权公告日 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1502, 7002-7029.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 436, (9), 3560-3589.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-((S)-2-((benzyl(methyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2347, (6), 2250-2263.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1108, (12), 4541-4554.

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