CAS 1354029-57-4

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-57-4
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate CAS 1354029-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354029-57-4 对应的（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H31N3O3，分子量 313.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括313.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate），CAS注册编号 1354029-57-4，化学分子式为 C16H31N3O3，分子量 313.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N3O3
分子量313.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112749490 B, 授权公告日 2024-04-09.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918987 B, 授权公告日 2024-10-24.
  3. 发明人林芳，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111836523 A, 授权公告日 2025-05-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2295, 5132-5140.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1530, 3109-3117.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 834, (3), 1947-1959.

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