CAS 1354029-66-5

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354029-66-5
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1354029-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354029-66-5 对应的（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H29N3O3 的（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354029-66-5，分子量为 299.41 g/mol。 依据分子式为 C15H29N3O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862473 A, 授权公告日 2016-03-21.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110377275 A, 授权公告日 2021-02-12.
  3. 发明人周伟，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110956567 A, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1788, (3), 9626-9656.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1782, 8355-8360.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((S)-2-amino-N-methylpropanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 836, 550-576.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1911, (10), 3605-3624.

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