CAS 1354032-71-5

Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354032-71-5
分子式C20H29N3O3
分子量359.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1354032-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate，CAS 号 1354032-71-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H29N3O3，分子量 359.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354032-71-5 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate），化学式 C20H29N3O3，相对分子质量 359.46。 （分子式 C20H29N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N3O3
分子量359.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425515 B, 授权公告日 2024-10-14.
  2. Park J H, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9798252 B2, 2025-09-23.
  3. 发明人沈红梅，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111733000 B, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 280, (4), 4668-4676.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 711, (8), 5931-5937.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-((S)-2-aminopropanoyl)piperidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1098, (11), 7026-7052.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 520, (3), 5514-5527.

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